양극 장애 유전? 가족 역사는 정말 의미

당신이 요구한 경우, "대극 장애 유전," 당신은 일반적으로 뭔가 더 개인을 요구하고있다: 내 가족 역사는 내 기분 패턴을 설명하고, 그것은 같은 것을 의미한다 나 또는 누군가 내가 사랑? 짧은 대답은 유전학이 많을 수 있다고하지만 혼자 행동하지 않습니다. 양극 장애는 가족에서 실행하는 경향이, 많은 상속 위험 요인에 연구 포인트. 아직, 유전자는 수면, 스트레스, 외상, 물질, 생명 리듬 및 관리에 액세스 할 수있는 더 넓은 그림의 일부입니다. 기분 변화로 정렬되는 경우, 부드러운BSDS 셀프 스크린 자원당신은 자격이 된 정신 건강 전문가와 대화의 앞에 관측을 구성할 수 있습니다.

짧은 대답: 양극 Disorder에는 유전 성분이 있습니다

양극성 질환은 "만약 유전자"가 아니라 가족과 쌍둥이 연구가 지속적으로 의미있는 상속 된 구성 요소를 제안 한 정신 건강 상태 중 하나입니다. 양극성 질환과 가까운 생물학적 관계가있는 사람들은 가족 역사없이 누군가보다 양극 스펙트럼 증상을 개발하는 더 높은 기회가 있습니다.

그것은 부모가 간단한 예 또는 아니 방법으로 아이에게 양극 질환을 전달하지 않습니다. 단일 유전자 지폐를 상속하고 있지 않습니다. 연구자들은 일반적으로 많은 유전 적 차이를 의미하는 폴리겐으로 양극 위험을 설명합니다. 각 위험의 작은 금액을 추가 할 수 있습니다. 그 차이 중 일부는 기분 조절에 영향을 미칠 수 있습니다, 수면 - 울리, 뇌 신호, 스트레스 감도, 또는 사람이 삶의 이벤트에 반응하는 방법.

그것에 대해 생각 하는 가장 유용한 방법은 확률, destiny. 가족 역사는 확률을 높일 수 있습니다. 스스로를 결정하지 않습니다.

유전, 유전, 또는 환경: 차이점은 무엇입니까?

사람들은 종종 "hereditary"및 "genetic"를 사용하여 동일한 것을 의미한다. 그들은 overlap, 그러나 구별은 더 적은 혼란을 만들 수 있습니다.

"Genetic"는 위험에 영향을 미칠 수있는 DNA의 변형을 나타냅니다. "Hereditary"는 그 위험 패턴이 가족을 통해 전달 될 수 있음을 의미합니다. "Environmental"은 잠, 만성 스트레스, 물질 사용, 주요 손실, 외상 노출, 의료 질병 및 사회 지원과 같은 비 DNA 영향을 나타냅니다.

양극 장애를 위해, 가장 명확한 대답은 유전 적이고 및 환경입니다. 사람은 취약성을 상속할 수 있으며 수명 리듬, 응력 부하, 지원 및 치료 액세스에 의해 취약성을 갖는 것이 있습니다. 또 다른 사람은 가족의 역사가 있지만 양극 장애를 개발하지 않을 수 있습니다. 세 번째 사람은 명백한 알려진 가족 역사를 가진 양극 장애를 개발할 수 있습니다, 아마도 가족 역사가 불완전하기 때문에, 증상은 상대로 인식되지 않았거나, 많은 작은 위험 요인이 함께왔다.

이것은 왜 넓은 가족 이야기는 1개의 고립된 질문 보다는 더 유용할 수 있습니다. 누군가가 라벨을 가지고 있는지 묻지 않는 대신, 특히 높은 에너지의 반복 된 기간과 같은 패턴을 통지하는 데 도움이 될 수 있습니다, 수면, 심한 우울증, 임의 결정, 병원 체류, 또는 세대의 주요 기분 전환.

양극 장애의 대부분은 유전 입니까?

연구가 다른 방법 및 인구를 사용하기 때문에 다른 "bipolar hereditary 백분율"번호를 볼 수 있습니다. 많은 과학 토론은 높은 범위에서 상속 된 기여를 배치, 종종 유전학은 인구 수준의 위험 변화의 큰 공유를 설명합니다. 개인이 고정 된 확률이 없다는 것을 의미하지 않습니다.

이 차이. Heritability는 인구의 변화에 대해 개인 예측 도구가 아닙니다. 연구가 유전학이 양극 장애 위험에 강하게 기여한다면 가족 역사와 대부분의 사람들이 양극 장애를 개발할 것이라고 의미하지 않으며 환경이 미성년자임을 의미하지 않습니다. 수면 장애, 스트레스 생리학, 조기 adversity, 약물 변화, 물질 사용 및 일상 생활은 여전히 기분 증상이 나타나는지 여부에 영향을 미칠 수 있습니다, 반환, 또는 관리하기 힘든.

양극 장애는 어머니, 아버지 또는 할머니로부터 통과?

양극 장애 위험은 생물학적 가족의 한쪽을 통해 올 수 있습니다. 어머니, 아버지 또는 1개의 특정한 grandparent 선에 한정되지 않습니다. 부모가 편극 장애가있는 경우, 자녀는 일반 인구보다 높은 위험을 가질 수 있지만, 자녀는 결코 개발할 수 없습니다. 극성 질환이있는 경우, 연결은 여전히 관련이있을 수 있지만, 위험은 일반적으로 부모 또는 주사보다 덜 직접적입니다.

가족 역사는 또한 읽기 어려울 수 있습니다. 이전 상대는 "너비 고장"과 같은 분위기 에피소드에 대한 다른 단어를 사용할 수 있습니다 "높은 정신의 기간", "어깨없는 단계," "배우 우울증,"또는 "잠금 문제". 어떤 사람들은 결코 평가되지 않았고 일부 가족은 정신 건강 altogether에 대해 이야기했습니다.

전문 상담을 준비하고 있다면 특정한 진단명에 억지로 맞추려 하지 말고, 알고 있는 내용을 적어 보세요. 예를 들어 주요 기분 변화가 어떤 모습인지, 문제가 대략 언제 나타났는지, 받은 의료적 도움은 무엇인지, 알코올이나 약물 사용 패턴이 있는지, 증상이 수면 변화와 함께 나타나는지 등을 정리할 수 있습니다.

양극 2 Disorder Genetic Too?

양극 2 질환은 유전 적 구성 요소를 가지고 나타납니다. 그것은 단순히 "이상한 유전" 때문에 hypomania는 일반적으로 마니아보다 덜 극합니다. 양극 2 종종 재전류 우울증 플러스 hypomanic 에피소드, 가족 역사는 누군가가 단극 패턴을 완벽하게 적합하지 않는 우울증이있을 때 관련 될 수 있습니다.

이것은 주의깊은 역사 문제입니다. 일부 사람들은 분명히 우울증 에피소드를 기억하지만 그 시대가 생산적이거나 사회적, 또는 비정상적으로 활력을 느낄 수 있기 때문입니다. 다른 사람은, 중단된 잠과 같은 비용 나중에, 충돌, 지출 문제, 경주 생각, 또는 우울증으로 충돌.

교육과정bipolar 스펙트럼 검열 공구이 패턴에 대한 반사를 지원할 수 있습니다. 특히 분위기, 에너지, 수면 및 행동의 변화를 통해 구조화 된 방법을 원할 때. 그것은 토론을위한 준비로 처리되어야하며 최종 임상 답이 아닙니다.

당신은 양극 장애로 태어난, 또는 그것은 개발?

이 질문은 이해할 수 있지만, 대답은 하나 또는 아닙니다. 인간은 위험이 증가하는 유전적 취약점과 함께 태어날 수 있습니다. 많은 사람들이 중독 또는 젊은 성인에 심각한 증상을 초래하지만 타이밍이 변화합니다.

개발은 생물학과 맥락 둘 다에 달려 있습니다. Puberty, 수면 손실, 주요 스트레스, 외상, postpartum 변화, 물질 사용, 항울약 노출 및 불규칙한 일상은 모든 사람들에게 관련 될 수 있습니다. 이 요인의 아무도는 양극 장애가 존재한다는 것을 증명합니다. 그들은 진료소가 기분 에피소드, 기간, 장애, 가족 역사 및 기타 의료 또는 정신 건강 가능성에 따라 고려할 수 있습니다.

외상과 유전학을 이해하는 것이 중요합니다. 질문 “ 양극 유전 또는 외상은” 거짓 선택을 만들 수 있습니다. Trauma는 기분, 수면, 위협 감도, 관계 및 복사에 영향을 줄 수 있습니다. 유전학은 취약점에 영향을 줄 수 있습니다. 어떤 사람들을 위해, 둘 다 이야기의 일부일 수 있습니다. 다른 사람들을 위해, 또 다른 설명은 더 잘 맞을 수 있습니다.

자주 묻는 질문

유전적 위험은 실제 분위기 패턴과 결합 될 때 더 의미가됩니다. 추적 할 가치가있는 5 개의 넓은 징후에는 특이한 분위기 높이 또는 과민성, 평소보다 훨씬 더 많은 에너지, 수면, 임산부 또는 위험한 행동 및 매일 기능에 영향을 미치는 우울증의 에피소드가 포함됩니다.

핵심 단어는 에피소드입니다. 양극 스펙트럼 패턴은 보통 평범한 분위기 또는 성격 스타일이 아닙니다. Clinicians는 얼마나 오래 변화가 지속되었는지, 그들은 분명히 사람의 기본과 다른 여부, 그들은 일이나 관계에 영향을 미치는 방법, 그들은 수면, 연설, 활동, 신뢰, 지출, 성 또는 위험에 변화를 포함 여부.

Oversharing은 몇몇 사람들을 위한 energized 또는 disinhibited 국가 도중 일어날 수 있습니다, 그러나 그들에 의하여 양극 무질서를 확인하는 충분하지 않습니다. 불안, ADHD, 외상 응답, 성격 특성, 물질 사용, 소셜 컨텍스트, 또는 간단한 습관 때문에 일부 사람들은 overshare. 그것은 수면과 에너지 변화를 가진 더 넓은 에피소드의 일부로 나타나는 때 더 관련이 됩니다.

양극 장애를위한 유전 시험이 있습니까?

현재, 유전 테스트는 한 사람이 양극 장애를 가지고 있는지 결정하는 독립 방법이나 그것을 개발하지 않습니다. 큰 연구 연구는 양극 질환과 관련된 많은 유전 적 영역을 식별하고, 그 일은 과학적으로 중요합니다. 그러나 이러한 발견은 간단한 개인 yes-or-no 테스트로 번역하지 않습니다.

Polygenic 위험 점수는 연구에 더 유용 할 수있다, 결국, 치료의 일부 영역. 오늘, 그들은 기분 역사, 가족 역사, 의료 요인, 약물 역사, 물질 사용, 수면 패턴 및 기능적 영향을 포함 주의 임상 평가를 대체 할 수 없습니다.

한 DNA 보고서를 제안하는 제품 또는 클레임에주의하십시오. Genetics는 위험을 설명할 수 있습니다. 그것은 사람의 살았던 경험의 전체 이야기를 말할 수 없습니다.

양극 장애가 가족에서 실행하는 경우 무엇을

양극 장애가 가족에서 실행되면 가장 도움이되는 다음 단계는 공황하지 않습니다. 패턴 추적입니다. 수면, 에너지, 기분, 지출, 연설, 초점, 과민성, 위험 부담 및 우울증에 대한 변경 사항을 작성하십시오. 변화가 시작될 때, 얼마나 오래 지속되고, 다른 사람들이 나타났습니다.

당신은 또한 기분 안정성에 대해 종종 중요 한 기본을 보호할 수 있습니다: 일관적인 수면, 감소된 물질 위험, 일반 일상 생활, 지원 관계, 그리고 조기에 증상을 억제 할 때. 당신은 높은 에너지와 아주 작은 잠의 기간이 있는 경우에, 각자 바람의 생각, 가혹한 우울증, 위험한 행동, 또는 일 또는 관계를 혼란시키는 증후, 당신의 지역에 있는 자격이 된 정신 건강 전문가 또는 비상사태 지원에 도달하십시오.

당신이 통지 한 것을 구성하는 저압 방법을 위해, 당신은 검토 할 수 있습니다부드러운 BSDS 학습 경로그리고 한 조각의 컨텍스트를 사용합니다. 당신의 노트, 가족 역사, 그리고 당신과 함께 전체 그림을 볼 수있는 전문가에 질문.

제품 정보

양극성 질환은 무엇입니까?

강력한 유전 성분이 있지만, 하나의 간단한 유전자에 의해 발생하지 않습니다. 많은 작은 유전 적 영향은 환경 및 생명 요인과 결합 할 수 있으므로 가족 역사는 사람의 미래를 결정하지 않고 위험을 인상합니다.

양극 장애는 항상 유전?

이름 * 몇몇 사람들은 명확한 가족 역사가, 다른 사람은 양극성 장애를 가진 어떤 관계든지 모른다. 가족의 역사는 그것을 밖으로 규칙하지 않으며, 가족 역사는 혼자서 각 정취 관심사를 설명하는 충분하지 않습니다.

극성 장애는 할머니에게서 옵니다?

웅대한 역사는 상속 위험이 발생을 통해 여행할 수 있기 때문에 관련될 수 있습니다. 연결은 일반적으로 부모와 함께 간주됩니다, 형제, 다른 상대, 그리고 사람의 자신의 정취 에피소드.

양극 장애의 주요 원인은 무엇입니까?

모든 사례를 설명하는 단일 주요 원인은 없습니다. 유전 취약성, 뇌 및 신체 리듬, 스트레스, 수면, 환경 및 개인 생활 역사의 혼합에 대한 현재 이해 포인트.

양극 장애가 완전히 갈 수 있습니까?

양극 장애는 일반적으로 적절한 주의, 지원 및 일상으로 관리 할 수있는 장기 조건으로 논의됩니다. 많은 사람들은 사려 깊은 치료 계획과 지속적인 후속으로 크게 개선합니다.

양극 장애 유전 또는 배운?

그것은 단순히 배운 것은 아니지만, 그것은 단지 유전적. 한 사람은 취약성을 상속 할 수 있지만 경험과 환경은 증상이 나타나면 얼마나 강력하게 형성 할 수 있습니다.

편극 장애가 내 가족에서 실행되면 걱정해야 합니까?

Concern는 주의적인 추적 및 초기 지원을 지도하는 경우에 유용합니다. 두려워 할 필요가 없습니다. 가족 역사는 알려지지 않은 이유이며 수면과 일상을 보호하고 기분 에피소드가 혼란스러워지면 전문지도를 추구합니다.